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文字サイズを大きくする English and Other Languages 代表: 03-3416-0181 ／ 予約センター（病院）: 03-5494-7300 〈月～金曜日（祝祭日を除く）9時〜17時〉 交通案内 お問い合わせ 取材・撮影について サイト内検索 調達情報 患者・ご家族の方へ 病院の紹介 医師・スタッフ紹介 外来受診のご案内 入院のご案内 救急受診のご案内 セカンドオピニオン外来のご案内 妊娠・出産をお考えの方 子どもと家族への支援 病気に関する情報 医療関係者の方へ 患者紹介・医療連携 小児集中治療室（PICU)への転院・搬送 新生児集中治療室（NICU）への転送・搬送 母体搬送 各診療部門の紹介 医療機器の共同利用について 医療型短期入所施設 もみじの家について 医療連携登録医の皆さまへ 研究者・企業の方へ 研究所について 研究所の概要 各研究部門の紹介 研究業績(年報) 臨床研究センターについて 臨床研究センターの概要 各部門の紹介 治験について 事業・実績 ご寄付について ご寄付のお申し込み 遺贈・相続財産からのご寄付 税制上の優遇措置 寄付について よくあるご質問 ご寄付いただいた方々 寄付金の使途 採用・研修 採用・募集 見学・短期研修 セミナー・学習会 研修用動画 国立成育医療研究センターについて 理事長挨拶 役員紹介 理念と方針 沿革 広報活動 情報公開 主な取り組み 研究開発監理部 サイト内検索 患者・ご家族の方へ 病院の紹介 医師・スタッフ紹介 外来受診のご案内 入院のご案内 救急受診のご案内 セカンドオピニオン外来のご案内 妊娠・出産をお考えの方 子どもと家族への支援 病気に関する情報 医療関係者の方へ 患者紹介・医療連携 小児集中治療室（PICU)への転院・搬送 新生児集中治療室（NICU）への転送・搬送 母体搬送 各診療部門の紹介 医療機器の共同利用について 医療型短期入所施設 もみじの家について 医療連携登録医の皆さまへ 研究者・企業の方へ 研究所について 臨床研究センターについて ご寄付について ご寄付のお申し込み 遺贈・相続財産からのご寄付 税制上の優遇措置 寄付について よくあるご質問 ご寄付いただいた方々 寄付金の使途 採用・研修 採用・募集 見学・研修 セミナー・学習会 研修用動画 当センターについて 理事長挨拶 役員紹介 理念と方針 沿革 広報活動 情報公開 主な取り組み 施設から探す 病院 研究所 臨床研究センター 調達情報 アクセス・交通案内 お問い合わせ サイトマップ English and Other Languages トップ > プレスリリース > 2018 > 新生児ヘモクロマトーシスと診断されたお子さんを妊娠・出産したことがある妊婦さんを対象とした免疫グロブリン製剤の医師主導治験 新生児ヘモクロマトーシスと診断されたお子さんを妊娠・出産したことがある妊婦さんを対象とした免疫グロブリン製剤の医師主導治験 新生児ヘモクロマトーシスの発症予防・症状軽減・安全性を検証 国立成育医療研究センターでは、周産期・母性診療センター、臓器移植センター、総合診療部共同で、新生児ヘモクロマトーシスと診断されたお子さんを妊娠・出産したことがある妊婦さんを対象とした免疫グロブリン製剤の医師主導治験（第Ⅲ相試験）を2018年6月から開始しました。 プレスリリースのポイント 妊婦さんに免疫グロブリン製剤の大量静注療法を行うことによって、新生児ヘモクロマトーシスの発症を予防し、症状を軽減できるか、安全に行えるかを確認します。 この医師主導治験は、免疫グロブリン製剤の大量静注療法の経験のある3施設で行い、新生児ヘモクロマトーシスと診断されたお子さんを妊娠・出産したことがある妊婦さん8名を対象とします。 この医師主導治験にご参加いただける方を募集しています。募集期間は2024年9月までです。皆さまのご協力をお待ちしています。 背景・目的 新生児ヘモクロマトーシスは、非常に稀な疾患ですが、赤ちゃんが胎内あるいは生まれてすぐに重症の肝障害・肝不全を発症する疾患です。赤ちゃんの死亡割合も高く、生まれてすぐに、交換輸血、血漿交換、肝臓移植など、ハイリスクな治療が必要となります。新生児ヘモクロマトーシスの発症を予防し、症状を軽減する治療法を確立するために、この医師主導治験を行います。 研究にご協力いただきたい女性 新生児ヘモクロマトーシスと診断されたお子さんを妊娠・出産したことがあり、次回妊娠をお考えの女性を募集しています。新生児ヘモクロマトーシスに対する治療法を確立するために、ご協力をおまちしております。 主な参加基準 ただし、参加条件①～④を満たしていても登録できない場合がございます。詳しくは、ご相談ください． 新生児ヘモクロマトーシスと診断された児を分娩したことのある妊婦さん（妊娠前のご相談もお受けしています） 同意取得時に、16歳以上45歳未満の妊婦さん 治験期間を通じ、定期的な通院が可能な妊婦さん 胎内ガンマ大量静注療法を見合わせた方が良いような持病がない妊婦さん 医師主導治験の方法 図1：医師主導治験の方法 費用 この治験で使用する免疫グロブリン製剤は、製薬会社（日本血液製剤機構）から無償で提供されます。また、通常の受診よりも来院回数が増えるため、交通費などの負担を軽減するため、治験のための外来受診１回ごと（入院の場合は入院１回ごと）に、5,000円をお支払いいたします。治験に参加することで必要となる費用については、担当医師におたずねください。 お問い合わせ 臨床研究コーディネートユニット　TEL：03-5494-7120（内線5371）（対応可能時間帯：月曜日～金曜日の9時〜17時）事前の説明、確認等に時間を要しますので妊娠前に一度受診されることをお勧めします。その際，新生児ヘモクロマトーシスと診断されたお子さんの情報（検査結果など）をお持ちください。本治験用の外来日：月曜日・水曜日・金曜日（9時〜11時30分，13時〜16時30分） 実施医療機関 国立成育医療研究センター（治験責任医師：産科　佐々木 愛子） 金沢大学附属病院 自治医科大学附属病院 鹿児島市立病院 本件に関する取材連絡先 国立成育医療研究センター 企画戦略局 広報企画室 03-3416-0181（代表） [email protected] 月～金曜日（祝祭日を除く）9時〜17時 ※医療関係者・報道関係者以外のお問い合わせは、受け付けておりません。 新着情報 プレスリリース 2024年 2023年 2022年 2021年 2020年 調達情報 センターからのお知らせ 新着情報 プレスリリース 調達情報 ページトップへ戻る サイトマップソーシャルメディア個人情報保護方針著作権とリンク特定商取引法に基づく表示 〒157-8535 東京都世田谷区大蔵2-10-1　電話：03-3416-0181　FAX：03-3416-2222 © National Center for Child Health and Development All rights reserved.